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Détection des ganglions lymphatiques
Système de sonde gamma à usage unique TruNode®
Le système TruNode® est une sonde gamma sans fil, à usage unique, stérile et haute performance optimisée pour les procédures les plus courantes de chirurgie. Le système TruNode® s’avère efficacepour diverses applications, par exemple, la biopsie de gaglions sentinelles.
La conception innovante comprend:
- une résolution en énergie de 10 % qui permet la localisation précise de zones sensibles;
- une conception ergonomique qui ne nécessite pas de collimateur;
- un petit embout de sonde de 10 mm de diamètre;
- des retours audibles et visuels clairs;
- une sonde entièrement stérile qui ne nécessite pas de champ stérile ou de restérilisation.
Détection mini-invasive de masses
Le système TruNode® est conçu pour détecter les petits ganglions, y compris à proximité immédiate du site d’injection, et permettre la localisation précise de zones sensibles dans toute la région de l’aisselle. En outre, la sonde stérile à usage unique réduit le risque de contamination croisée et d’infection du site chirurgical.
Grâce aux commandes tactiles simples à utiliser dans le champ stérile, basculez facilement entre les trois modes de détection : Acquisition, Site et Seed. Utilisez ces trois modes intuitifs pour optimiser les procédures de localisation des ganglions sentinelles, des glandes parathyroïdes et des tumeurs.
Conçu pour une utilisation optimale
TruNode® : disponible uniquement sur certains marchés.
Hologic Inc. ©2020 Tous droits réservés. Hologic, The Science of Sure, BioVision, BioZorb, CoreVision, Faxitron, Faxitron Wedge, KliniTray, LOCalizer, PathVision, Trident, TruNode et les logos associés sont des marques commerciales et/ou des marques déposées d’Hologic, Inc et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d’autres pays. Ce produit est un dispositif médical de classe IIa. Il est destiné à l’identification par radiofréquence des lésions mammaires. Les actes effectués avec ce système peuvent être pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations (et sous conditions). Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les manuels d’utilisation ou sur les étiquetages. Dispositif médical Faxitron Bioptics, LLC (A Hologic Company) / CE 252.967. Ce condensé est un outil informatif général destiné aux professionnels de santé et ne constitue pas une représentation complète du mode d’emploi ou de la notice du produit. Il appartient donc aux professionnels de santé de lire ces documents et d’en respecter les instructions. Les informations fournies peuvent suggérer une technique ou un protocole donné, mais seul le professionnel médical est habilité à déterminer ce qui convient le mieux. Le médecin est toujours responsable de l’utilisation de méthodes adéquates d’évaluation et de sélection des patients et du respect des règles et réglementations locales, régionales et nationales concernant l’accréditation, l’anesthésie, le remboursement et tous les autres volets des procédures en cabinet. Hologic ne pourra en aucun cas être tenu pour responsable des dommages résultant de l‘utilisation faite des informations présentées ici. Ces informations sont destinées aux professionnels de la santé aux États-Unis et sur d’autres marchés. Elles ne doivent pas être considérées comme des sollicitations ou la promotion de produits lorsque ces activités sont interdites. La documentation Hologic étant distribuée par l’intermédiaire de sites Internet, de diffusion en ligne et de salons professionnels, il n’est pas toujours possible d’en contrôler la disponibilité. Pour obtenir des informations spécifiques sur les produits disponibles à la vente dans un pays en particulier, veuillez contacter votre représentant Hologic local ou écrivez à womenshealth@hologic.com