Plus c’est grand, mieux c’est!
Système de radiographie d’échantillons Faxitron® Path+
Grâce à son large champ de vision, le système de radiographie d’échantillons Faxitron® Path+ offre une plus grande efficacité au laboratoire et des résultats plus opportuns pour la patiente.
Optimisez le flux de travail
le système Faxitron Path+:
- images haute résolution ;
- large champ de vision ;
- facilité d’utilisation.
Le système Faxitron® Path+ offre un agrandissement géométrique jusqu’à 10X, pour une imagerie des petites microcalcifications. Le système sélectionne les meilleurs paramètres d’exposition aux rayons X, peu importe la composition et la densité de l’échantillon, afin de garantir une qualité d’image optimale.
Une imagerie optimisée pour les plus grands échantillons
Le système Faxitron® Path+ supporte une large gamme d’échantillons grâce à la grande chambre et à la taille du détecteur CMOS 43 x 43 cm, et permet à l’utilisateur de procéder à l’imagerie directement dans le laboratoire, favorisant la précision et la génération plus rapide des rapports finaux.
Le système Faxitron® Path+ est également connu sous le nom de système PathVision® XL.
Hologic Inc. ©2020 Tous droits réservés. Hologic, The Science of Sure, BioVision, BioZorb, CoreVision, Faxitron, Faxitron Wedge, KliniTray, LOCalizer, PathVision, Trident, TruNode et les logos associés sont des marques commerciales et/ou des marques déposées d’Hologic, Inc et/ou de ses filiales aux États-Unis et/ou dans d’autres pays. Ce produit est un dispositif médical de classe Non-Annex II Device. Il est destiné à la réalisation d’actes d’imagerie médicale. Les actes effectués avec ce système peuvent être pris en charge par les organismes d’assurance maladie dans certaines situations (et sous conditions). Veuillez lire attentivement les instructions figurant dans les manuels d’utilisation ou sur les étiquetages. Dispositif médical fabriqué par Faxitron Bioptics, LLC (A Hologic Company). Ce condensé est un outil informatif général destiné aux professionnels de santé et ne constitue pas une représentation complète du mode d’emploi ou de la notice du produit. Il appartient donc aux professionnels de santé de lire ces documents et d’en respecter les instructions. Les informations fournies peuvent suggérer une technique ou un protocole donné, mais seul le professionnel médical est habilité à déterminer ce qui convient le mieux. Le médecin est toujours responsable de l’utilisation de méthodes adéquates d’évaluation et de sélection des patients et du respect des règles et réglementations locales, régionales et nationales concernant l’accréditation, l’anesthésie, le remboursement et tous les autres volets des procédures en cabinet. Hologic ne pourra en aucun cas être tenu pour responsable des dommages résultant de l‘utilisation faite des informations présentées ici. Ces informations sont destinées aux professionnels de la santé aux États-Unis et sur d’autres marchés. Elles ne doivent pas être considérées comme des sollicitations ou la promotion de produits lorsque ces activités sont interdites. La documentation Hologic étant distribuée par l’intermédiaire de sites Internet, de diffusion en ligne et de salons professionnels, il n’est pas toujours possible d’en contrôler la disponibilité. Pour obtenir des informations spécifiques sur les produits disponibles à la vente dans un pays en particulier, veuillez contacter votre représentant Hologic local ou écrivez à womenshealth@hologic.com